31 آذار مارس 2015 / 08:44 / بعد 3 أعوام

شركة دواء تعترف بأن عقارها لتسكين الألم فشل في دراسة تجريبية

(رويترز) - قالت شركة بيودليفري ساينسيز انترناشونال إن عقارها لتسكين الألم فشل في الوفاء بالمتطلبات الاساسية في مرحلة متأخرة من الدراسة وهو ما تسبب في انخفاض سعر أسهم الشركة بنحو 30 في المئة.

صورة من أرشيف رويترز لشعار الادارة الامريكية للأغذية والأدوية في ماريلاند.

وأقرت الشركة بأن جيل كلونيدين (مادة هلامية) لم يكن مؤثرا مقارنة بدواء وهمي في دراسة لعلاج اعتلال الاعصاب المحيطة لدى مرضى السكري الذي يدمر أعصاب الأرجل والأقدام.

وقال أندرو فين نائب الرئيس التنفيذي لبيودليفري لشؤون تطوير الإنتاج ”نظرا للتحليل الايجابي المؤقت الذي أعلن عنه مسبقا تصبح هذه النتيجة غير متوقعة.“

وقالت تشيارا روسو من شركة جيني مونتجمري سكوت التي تقدم المشورات المالية والاستثمارية إن انخفاض سعر الأسهم مغالى فيه لأن شركة الدواء تطور مسكنا آخر للألم يعتبر واعدا للغاية.

وكانت الشركة قد قدمت طلبا للادارة الامريكية للأغذية والأدوية في ديسمبر كانون الاول للحصول على موافقتها لطرح الدواء.

وقالت روسو إن ما يتراوح بين 20 و50 في المئة من مرضى السكري في الولايات المتحدة الذين يصل عددهم الى 26 مليونا يعانون من آلام اعتلال الاعصاب وقدرت سوق العلاجات المسكنة للألم مثل كلونيدين بنحو مئة مليون دولار.

وقال محللو روث كابيتول إنهم يتوقعون أن تؤدي هذه الانتكاسة إلى تأخير برنامج جيل كلونيدين لفترة تتراوح بين عام وخمسةأعوام.

إعداد أميرة فهمي للنشرة العربية - تحرير ليليان وجدي

0 : 0
  • narrow-browser-and-phone
  • medium-browser-and-portrait-tablet
  • landscape-tablet
  • medium-wide-browser
  • wide-browser-and-larger
  • medium-browser-and-landscape-tablet
  • medium-wide-browser-and-larger
  • above-phone
  • portrait-tablet-and-above
  • above-portrait-tablet
  • landscape-tablet-and-above
  • landscape-tablet-and-medium-wide-browser
  • portrait-tablet-and-below
  • landscape-tablet-and-below